Déficit en Facteur C3 du Complément - Epagneul Breton

Déficit à l’origine d’une défaillance du système immunitaire

Symptômes
Infections bactériennes multiples et récurrentes, susceptibilité accrue à des maladies rénales d’origine immunitaire.

Gène impliqué
C3

Mutation testée
c.2136delC

Mode de transmission : Autosomique récessif
Fréquence : 1% de porteurs
Age d’apparition : Dès le plus jeune âge

Publication : Ameratunga et al. (1998). Molecular analysis of the third component of canine complement (C3) and identification of the mutation responsible for hereditary canine C3 deficiency.

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